国内一类备案认证的发证机构是中国国家药品监督管理局（NMPA，National Medical Products Administration）。NMPA是中国负责监管医疗器械市场的主要监管机构，负责批准和管理医疗器械的备案认证、注册审批、监督和监测等任务。
一旦通过备案认证的审核流程，获得NMPA的批准，NMPA将颁发备案号，允许相关医疗器械在中国市场上合法销售和使用。备案号是一种重要的标识，用于表明医疗器械已获得NMPA的批准并符合国家标准和法规的要求。
在备案认证的过程中，您将与NMPA的代表或审核人员合作，以确保您的备案申请得到妥善处理。因此，与NMPA的密切合作是获得备案认证的关键步骤之一。请注意，NMPA可能会不时发布有关备案认证的更新和指南，因此建议您定期查看NMPA的guanfangwangzhan，以获取最新信息和政策变化。