根据MOCRA的要求,目前已经在市场上销售的化妆品企业应在2023年12月29日之前完成企业注册及产品列名。2023年11月8日临时发出指导通知,将合规期限推迟6个月,即2024年7月1日前。合规期限的推迟是为了让化妆品有更充足的时间来完成企业注册和产品列名,对于企业来说是极大的利好。
所有进口化妆品都经过抽样检验吗?
并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了最有效地集中检查工作,FDA 发布进口警报,向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品,这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。
化妆品FDA注册更新:1. 工厂注册更新:① 修改,任何信息变更后的60天内需要提交更新。② 年度更新,每两年提交年度更新。2. 产品列名更新:① 年度更新,每年提交年度更新。
化妆品FDA(Food and Drug Administration)是美国食品和管理局,负责监管和管理美国市场上的化妆品产品。化妆品FDA注册是将产品合规并获得市场准入的必要步骤。本文将详细介绍化妆品FDA的概念,以及如何注册化妆品FDA,帮助你了解该过程并确保产品合规与市场进入。
深圳中琪检验机构提供的服务涉及几乎所有行业,主要的服务范围有:MSDS/SDS报告办理、TDS报告办理、各类产品及材料的限用物质检测、玩具文具测试、食品包装材料测试、企业美国FDA注册、电子电器产品检测、化妆品检测注册、金属材料成分、塑料橡胶类材料成分、各类燃烧测试等。如有相关检测认证需求,可以联系我们!