欧盟CE认证是一种通过相关规定给产品认证之后在符合产品出口认证的一种指令，多数产品申请欧盟认证指令是允许制造商及其代表选择一个或多个进行组合模式，以示符合指令要求。一般言而言，
欧盟CE认证
符合程序主要有以下三种符合途径。
一、自我声明
主要用于没有强制性要求验证的新产品，自我声明需按照所支持的指令与调配标准，由生产厂家或验证机构作新产品评估。
二、验证
1、强制性验证大部分的新产品和机械没有必要强制性验证;只不过有一些特定的新产品需有欧盟验证机构所签发的验证证书;另有一些特定新产品，如机械和医疗产品，则需有EC型式验证证明。
2、非强制性验证(型式验证、测试标志)生产厂家往往授权委托欧盟验证机构，进行测试和验证，以证明符合市场需要，且在商品责任上出示正面的、事实的证明，再有拥有技术档案文件的jingque，与检测报告的核对，也于新产品行销是有利。自发性验证也是需要生产厂家准备符合申报书和附加CE标示。
三、技术文件
所有符合模式都需技术文件。欧盟法律要求，加贴了CE标签的新产品投放到欧洲市场后，其技术文件需要存放于欧盟地区供管理机构随时检查。技术文件中所涵盖的内容若有转变，技术文件也应及时地更新。
生产厂家或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的准确性。生产厂家通过内部实施工作，来确保新产品的符合性。技术文件在之后的一批新产品制造过后，在一个区域内至少需要留存十年，以备检核。
在欧盟销售市场"CE"标识属强行性产品认证，不管是欧盟内企业生产制造的产品，还是其他国家生产制造的产品，要想在欧盟销售市场上自由流通，就必须加贴"CE"标识，以表示产品符合欧盟《技术协调与规范化新方式》命令的基本要求。说明欧盟法律对产品提出的一种强行性要求。这里我们主要看看浙江硕大认证给大家分析的关于CE检测认证的办理流程是怎样的?
环节1：明确适用的命令
前提是明确产品是不是需要含有CE标志。并不是所有产品都必须含有CE标记，只要属于至少一项需要CE标记的行业命令范围内的产品才可以含有CE标记。有20多个要求CE标记的部门产品命令，包含但不限于电器设备，机器，医疗器械，玩具，压力设备，PPE，无线设备和建筑产品等产品。
环节2：明确命令的使用要求
根据产品的分类以及预期用途，每个命令的合格证明方式略有不同。每个命令都具备产品要投放市场前必须满足的许多“基本要求”。
环节3：明确合适的整合方式
尽管该流程始终是一个自我声明流程，可是根据产品的命令和分类，有各种“证明方式”以确保符合性。某些产品(例如侵入性医疗器械或火灾报警器和灭火器系统)可能在某种程度上对认证的第三方或“指定机构”的参与具备强行性要求。
环节4：产品合格性评估
明确所有要求后，需要评估产品是不是符合命令的基本要求。这通常涉及到评估和/或测试，而且可能包括对产品是不是符合步骤2中明确的统一标准的评估。
环节5：编译程序技术资料
与产品或产品范围相关的技术资料(通常称为技术文件)需要进行编译程序。该信息应包含与合格性相关的每个方面，而且可能包括设计产品，开发和制造的详细信息。
环节6：出证并贴上CE标志
当制造商，进口商或授权代表确保其产品符合适用的命令时，必须填写欧盟符合性声明，或者针对根据机械命令部分完成的机械，则必须填写ECU合并声明。
上述就是浙江硕大认证给大家分析的关于CE检测认证的主要办理流程，硕大公司可以帮助企业设计开发各种防爆产品。诚邀全国各地同行业咨询公司与我们互利共赢，也诚邀国内各企业前来我公司考察洽谈。
