医疗一类产品做MDR欧代注册需要提供哪些资料

医疗一类产品做MDR欧代注册需要提供哪些资料

发布商家: 深圳万检通检验中心
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2023年3月20日欧盟发布EU 2023/607关于MDR和IVDR过渡性条款的修订，各类器械在满足以下条件：

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发布时间: 2023-11-25 05:51
所属行业: CE认证
编号: 40383404

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