医疗一类产品做MDR欧代注册需要提供哪些资料

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发布商家
深圳万检通检验中心
联系人
刘小姐(先生)
手机
18576464303

2023年3月20日欧盟发布EU 2023/607关于MDR和IVDR过渡性条款的修订，各类器械在满足以下条件：

人气
65
发布时间
2023-11-25 05:51
所属行业
CE认证
编号
40383404
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