朝阳北京医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案提供进销存软件库房速度快专业方便。

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1.有与经营范围相适应的营业场所和仓库,并有特定的面积要求;

2.具有国家认可的专门从事产品经营的在职人员;

3、应有具有中专以上学历的与产品管理相关的技术人员;

4.具有与所经营的医疗器械相适应的质量管理体系。

许可证的所需材料

1.营业执照;

2.企业负责人、质量检验人员和技术人员的身份、学历和职称证明;

3.营业场所证明和地理位置图。

办理后的注意事项

1.医疗器械经营许可证的有效期只有5年。有效期需要延长的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月向原发证部门申请延期《医疗器械经营许可证》;

2.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,确保产品的可追溯性;

3.应建立销售记录制度和质量管理自查制度;

requirements; 2. On-the-job personnel recognized by the state and specialized in product management; 3. There should be technical personnel related to product management with a technical secondary school education or above; 4. Have a quality management system suitable for the medical devices it operates. Materials required for the permit 1. Business license; 2. The identity, educational background and professional title certificate of the person in charge of the enterprise, the quality inspection personnel and the technical personnel; 3. Business site certificate and geographical location map. Matters needing attention after handling 1. The validity period of the medical device business license is only 5 years. If the period of validity needs to be extended, the medical device trading enterprise shall apply to the original license issuing department for the extension of the Medical Device Business License 6 months be


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85
发布时间
2023-11-25 06:01
所属行业
国内公司注册
编号
40384211
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