香水FDA注册美国MoCRA法案解读

香水FDA注册美国MoCRA法案解读

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香水FDA注册美国MoCRA法案解读,美国食品药品监督管理局(FDA) 的合规期限虽然延后了6个月,但是注册系统将依然在原定的合规期限内开放,因此我们也建议企业在注册系统开放后尽早完成企业注册和产品列名,避免因不及时的注册导致出货被延误。

化妆品企业:FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妆品注册项目(VCRP)的提交。FDA预计在今年12月份推出化妆品注册和列名的新系统,到时我们会再发通知。

香水FDA注册美国MoCRA法案解读

 

注册化妆品FDA的步骤:

1、准备必要文件和资料:首先,准备产品配方和成分清单、产品标签、安全评估报告、GMP证明等必要文件和资料。这些文件和资料将被用于注册申请过程。

2、进行产品标签评估:确保产品标签符合FDA的规定,包括正确的成分列表、警示语和使用说明。产品标签的合规性是注册过程中的重要部分。

3、创建FDA电子门户账户:在FDA的电子门户网站上创建账户,并完成相关的注册申请表格。这个账户将用于提交注册申请和与FDA进行沟通。

4、提交注册申请:填写并提交化妆品FDA注册申请表格,同时上传所需的文件和资料。确保提供准确、完整的信息,并遵循FDA的指引进行操作。

5、等待审核和通知:提交注册申请后,FDA将对申请进行审核。审核的时间可能会有所不同,一般需要一定的等待时间。一旦审核完成,FDA将通过电子邮件通知注册结果,包括批准或拒绝。

化妆品办理美国FDA认证的条件包括产品安全、合规以及质量可控。具体来说,化妆品办理美国FDA认证需要满足以下条件:1. 安全性:化妆品必须安全可靠,不含有有害的化学成分和杂质,不引起过敏、刺激等不良反应。2. 质量可控:化妆品必须符合相应的质量标准,如微生物指标、成分分析等。3. 符合相关法规:化妆品必须符合美国FDA的相关法规和标准,如《联邦食品、药品和化妆品法案》等。4. 质量控制体系:化妆品企业必须建立完善的质量控制体系,包括生产流程、质量标准、检验检测等。

深圳中琪检验机构优势检测项目:

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。 

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发布时间
2023-11-25 07:31
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编号
40391166
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