医疗器械怎么在欧盟注册？2021年5月，《欧洲医疗器械法规2017/745（MDR）》将适用于全球第二大医疗器械市场。新法规将对医疗器械制造商获得CE认证标志并保持进入欧洲市场的方式带来重大变化，但是大多数公司可能尚未准备好遵守这些新要求或组织其法规过渡策略。下面我们就来看下欧盟医疗器械注册流程是什么？
欧盟医疗器械CE注册流程
1） 你首先需要的是得到一个合格的PRRC（负责法规遵从性的人）。通常由同一个人担任ISO13485定义的管理者代表。但是，这可以分包给合格的顾问（如CMS）。
2） 接下来，您需要根据医疗器械法规（MDR）附件VIII对您的器械进行分类。
3） 根据ISO13485制定了质量管理体系（QMS）。如果您是一级自我认证产品，则无需获得认证机构（如TUV、BSI、等）的审核。之所以要在编制技术文档之前先开发QMS，是因为您可以开始以有序和正式的方式记录您的规范、设计输入和输出。这是为了防止在产品设计完成后需要做回顾性文档。
4） 根据MDR附件II和附件III编制技术文件。格式与旧MDD的基本需求清单略有不同。请注意，在MDR和Meddev2.7.1版本4下，CER不再那么容易通过CE要求。即使是有经验的监管人员也可能需要寻求有经验的临床作者来为制造商审查或起草CER。
欧盟MDD转换为MDR的常见错误：
EC DOC中未包含UDI
在同一EU MDR DOC中未包含对其他欧盟法规的引用，例如（药品，PPE，RoHS）
使用相同的MDD一致性路由附件参考，而不是MDR一致性路由附件参考。
不确认仅提供电子IFU是否符合MDR。
完全不遵守附件二的技术文档要求
临床评估计划缺失
缺少PMCF计划和报告或为何不需要PMCF的理由
另外，记住从GS1这样的组织获取您的唯一设备标识符（UDI）。请参阅此处查看UDI实施时间表。您还需要选择合格评定路线。大多数公司会选择附件九作为默认。同样，这是不需要的类自我认证的产品。
