1步网上上传电子版材料登录国家药品监督管理局网站服务网上办事指南医疗器械生产经营许可备案申请企业使用注册注册完成后，按照要求填写申请表上传电子材料上传成功，等待市局审核。
二类医疗器械备案办理方式为1提交备案申请经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交相关材料2审查食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对。
法律分析办理第二类医疗器械经营备案流程1电话咨询或者现场咨询，准备申请材料2网上申报报送纸质资料3工作人员网上受理4有库房的工作人员现场踏勘5领取第二类医疗器械经营备案法律依据医疗器械监督。
2当场备案 资料初审合格，当场办理备案凭证3信息公布 由医疗器械科将办理备案的电子档案发送到法规科在网站公布，并将备案信息定期报送省食品药品监督管理局二类医疗器械备案要求一具有与经营规模和经营范围相适应的。
法律分析1步网上上传电子版材料登录国家药品监督管理局网站服务网上办事指南医疗器械生产经营许可备案申请企业使用注册注册完成后，按照要求填写申请表上传电子材料上传成功，等待。
法律依据医疗器械经营监督管理办法国家食药监总局令第8号 第十四条 设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场。