在助听器在菲律宾通过ISO 13485质量管理体系认证后，仍需要遵守菲律宾食品和药品管理局（PFDA）的相关法规和要求。以下是一些可能适用的规定和要求：
1. PFDA注册：首先，需要确保的助听器在菲律宾PFDA注册并获得许可。不同类别的医疗设备可能需要遵循不同的注册程序，具体要求可以向PFDA查询。
2. 标签和标识：确保的助听器具有正确的标签和标识，包括产品标识、使用说明书、安全警告和标准符号。这些应符合PFDA的要求。
3. 产品合规性：确保助听器产品满足PFDA的性能和安全性要求。这可能包括性能标准、电磁兼容性要求和生物相容性要求等。
4. 售后监管：在产品上市后，需要遵循PFDA的售后监管要求，包括报告不良事件、继续监测设备性能等。
5. 法规变化：了解PFDA的法规和指南可能会发生变化，因此建议保持更新，以确保产品的合规性。
6. 潜在市场要求：了解菲律宾市场的特殊要求和趋势，以满足市场需求。
建议与我们合作，以确保的助听器产品满足所有适用的法规和标准，以便在菲律宾市场上合法销售。