PM-Scl抗体测定试剂盒的研发需要涉及生物化学、分子生物学、免疫学等领域的知识，以下为可能的研发流程：
确定研发目标：明确试剂盒的预期用途、性能指标、使用人群等，同时考虑市场需求和竞争情况。
确定检测原理：抗PM-Scl抗体是针对多发性肌炎（PM）和系统性硬化症（Scl）的自身抗体，检测抗PM-Scl抗体通常基于免疫学方法，利用特异性抗体与PM-Scl抗原的结合反应进行检测。常见的检测方法包括ELISA、免疫印迹等。
设计试剂盒组件：根据检测原理，设计试剂盒的组件，包括PM-Scl抗原、酶标物、样本处理液等。
制备抗原：根据设计好的配方和步骤，制备PM-Scl抗原，并进行质量检验，确保抗原的质量和稳定性。
制备酶标物：选择合适的酶标物，如HRP等，制备酶标物溶液。
验证与优化：进行实验验证，包括准确度、精密度、灵敏度等指标的测试。根据实验结果对试剂盒进行优化和改进。
确定保存条件：根据试剂的特性，确定试剂盒的保存条件，如温度、湿度等。
编写使用说明书：根据试剂盒的特性，编写使用说明书，包括实验步骤、注意事项等。
注册审批：按照相关法规申请注册审批，提交试剂盒的相关资料和文件，包括技术规格、生产工艺、质量标准、临床试验数据等。
生产与上市销售：经过审批后，抗PM-Scl抗体测定试剂盒可以正式生产并上市销售，为科研人员和临床医生提供准确的抗PM-Scl抗体检测服务。