进口二类医疗器械产品在国内销售需要满足以下文件要求：
医疗器械注册证：该证书由国家药品监督管理部门颁发，证明该产品符合国家相关法规和标准，并具备在中国上市销售的资格。
医疗器械产品注册登记表：该表格由企业填写，包括产品的基本信息、生产信息、使用方法、风险评估等，用于备案和审核。
进口医疗器械检验报告：该报告由国家认可的检测机构出具，证明该产品符合国家相关标准，具备在中国上市销售的条件。
医疗器械说明书和标签：该说明书和标签应符合国家相关法规和标准，包括产品名称、生产商名称、产品规格、使用方法、注意事项等。
其他相关文件：根据不同国家和地区的法规和标准要求，可能还需要其他的文件和资料，例如进口许可证、原产地证明、贸易合同等。
需要注意的是，不同国家和地区的法规和标准要求可能会有所不同，因此在进行进口二类医疗器械产品销售前，需要详细了解当地的法规和标准要求，并遵循相关规定进行申请和备案。同时，为了确保销售的顺利进行，建议提前与当地监管部门进行沟通和咨询。