数字化X射线成像系统注册证办理的步骤如下：
确定产品分类：确定数字化X射线成像系统的具体产品分类，并了解相关的法规和标准。
准备申请材料：收集准备所需的文件和资料，包括产品技术文档、生产工艺和质量管理体系文件、性能测试报告、制造过程描述等，确保这些文件符合国内械字号注册的要求。
确定注册机构：选择负责数字化X射线成像系统械字号注册的机构或部门。
提交申请：将准备好的注册申请文件提交给国家药品监督管理局。
审核与评估：注册机构将对您提交的申请资料进行审核和评估。他们将检查产品的安全性、有效性、质量管理体系、临床试验数据（如果适用）等方面的内容，确保产品符合当地的法规和标准。
实地检查：有些情况下，注册机构可能需要进行实地检查，以核实您所提供的资料和实际生产过程的一致性。
批准和颁发械字号：经过审核和评估后，如果您的申请符合要求，注册机构将批准并颁发械字号给您的数字化X射线成像系统。