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三类——国家药监局办理医疗器械许可证 第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
北京公司如何办理增加医疗器械经营范围呢?增加医疗器械经营范围有什么要求呢?接下来，徐冰为您详细介绍：
一、公司增加一类医疗器械经营范围
第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
一类医疗许可证无需办理经营许可证。如果是生产医疗器械，则需要到相关部门备案。
二、公司增加二类医疗器械经营范围
increased the business scope of class I medical devices The first type of medical devices refer to the medical devices that are sufficient to ensure their safety and effectiveness through routine management. Class I medical license does not need for a business license. If the manufacturer is a medical device, it needs to file with the relevant departments. 2. The company has increased the business scope of class II medical devices
