国内自由销售证书的有效期通常由国家药品监督管理机构规定，具体规定可能因国家而异。在中国，国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证书和自由销售证书的有效期通常为5年。
需要注意的是，有效期结束后，持有人需要在到期前进行证书的更新或续签。续签的过程可能涉及重新提交一些必要的文件，如质量管理体系的更新、产品技术文件的修订等。及时了解并遵守相关的证书有效期规定对于产品的合法销售和市场准入至关重要。
在办理国内自由销售证书时，建议咨询当地医疗器械监管机构或专业法规顾问，以确保您的产品在证书有效期内合法销售。
