根据MDR法规，无菌创可贴被归类为IIa类或IIb类医疗器械，需要进行CE认证才能在欧洲市场上销售。以下是一般情况下办理创可贴CE认证所需的申请材料包括：
1、申请表格：填写完整的申请表格，包括申请人的基本信息和产品的相关信息。
2、产品说明书：提供产品的详细说明，包括产品的功能、特性、技术参数等。
3、技术文档：提供产品的技术规格、设计图纸、电路原理图等相关技术文档。
4、产品样品：提供符合规定标准的产品样品，供认证机构进行测试和评估。
5、质量管理体系文件：提供公司的质量管理体系文件，证明产品的质量管理符合相关要求。
6、检测报告：提供符合CE认证要求的产品检测报告，证明产品符合相关安全和环境要求。
7、其他相关证明材料：根据实际情况，可能需要提供其他相关的证明材料，如合格证书、生产许可证等。
请注意，以上仅为一般情况下办理创可贴CE认证所需的申请材料，具体要求可能因产品类型和国家/地区要求而有所不同。世复检测建议在申请前咨询认证机构或相关部门，以确保提供的申请材料符合要求。