这一法案的目标是提高化妆品监管的质量和效率，以确保消费者在使用化妆品时的安全和可靠性。因此，对于出口化妆品到美国市场的企业，遵守新的FDA法规要求和在新系统中进行注册是非常重要的，以确保他们的产品能够合法销售并符合的监管标准。
所有进口化妆品都经过抽样检验吗？
并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了最有效地集中检查工作，FDA 发布进口警报，向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品，这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。
产品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生产）的名称，联系方式和DUNS Number，即标签上体现的公司的名称，联系方式和DUNS Number；化妆品的名称（标签上体现的）。3、化妆品的种类 4、化妆品成份清单,含UNII码 5、化妆品的列名号（如果之前完成过列名）6、提交类型 7、母公司名称（如有） 8、公司类型 9、标签电子稿 10、 产品的网页链接 11、 化妆品是否仅供专业用途 12、与产品列名相关的个人的联系信息；
根据这一MoCRA法案，所有涉及化妆品的企业都必须进行FDA企业注册和产品列名，以确保产品的合规性和安全性。不过，需要注意的是，FDA已经停止接受和处理化妆品自愿注册计划（VCRP）的申请，并且VCRP的历史数据将不再有效。
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