全自动生化分析仪用内标液的生产许可证办理需要按照相关法规和标准进行申请。具体办理流程如下：
准备申请资料：需要准备全自动生化分析仪用内标液的产品技术文件，包括产品规格、设计图纸、性能参数、材料成分、生产工艺等，同时需要提供与产品相关的临床试验数据。
网上/窗口递交材料：将准备好的申请资料通过网上或窗口递交至省级/药品监督管理部门。
受理：药品监督管理部门会审查申请资料，符合要求的进行受理。
审查与批准：药品监督管理部门会对生产场所进行实地检查，并对质量管理体系进行评估，经过审查与批准后，颁发生产许可证。