鼻内窥镜注册证办理需要按照相关法规和标准进行申请。具体办理流程如下：
准备资料：需要准备鼻内窥镜的产品技术文件，包括产品规格、设计图纸、性能参数、材料成分、生产工艺等，同时需要提供与产品相关的临床试验数据。
咨询服务机构：可以选择委托的医疗器械注册服务机构，他们将协助您进行注册申请，准备并整理相关的文件，并代表您与NMPA进行沟通。
提交注册申请：将准备好的技术文件和申请表格提交给NMPA，以申请鼻内窥镜的医疗器械注册。
审核和评估：NMPA将对您提交的注册申请进行审核和评估。他们会对技术文件进行仔细审查，确认鼻内窥镜的安全性和有效性。
现场审核（如果需要）：根据情况，NMPA可能会要求进行现场审核，以验证生产和质量管理过程是否符合要求。
认证批准：如果申请审核通过，NMPA将颁发医疗器械注册证书，即械字号，允许您在中国市场上销售鼻内窥镜。