在医疗器械行业，企业名称发生变更、注册证的变更备案以及生产许可的登记事项变更通常不需要停产待证。然而，具体的规定可能因国家和地区而异，因此建议您遵守您所在地区相关的法规和政策。以下是一般情况下的一些建议：
企业名称变更：
企业名称的变更通常不需要停产，但您需要向相关监管机构进行名称变更的备案和更新。
注册证的变更备案：
如果您的医疗器械注册证需要进行变更备案，通常不需要停产。您需要按照法规的要求提交变更备案申请并等待审批。在等待审批期间，您可以继续生产和销售医疗器械。
生产许可的登记事项变更：
生产许可的登记事项变更也通常不需要停产。您需要向监管机构提交变更申请并等待审批。在审批期间，通常允许您继续生产。但一些重大变更可能需要暂停生产，直到获得批准。
需要注意的是，不同国家和地区可能有不同的规定和程序。因此，在进行任何企业名称变更、注册证变更备案或生产许可登记事项变更之前，建议您仔细研究和遵守您所在地区的法规，可能需要咨询当地监管机构或法律顾问以确保合规。
此外，为了确保患者和用户的安全，您应该在进行任何变更后，仔细审查和更新产品标签、说明书以及相关文件，以确保它们与新的许可或注册信息一致。