三维内窥镜摄像头的生产许可证办理需要按照国家药品监督管理局的相关规定进行申请。具体步骤如下：
准备申请材料：根据相关法规和规定，准备内窥镜摄像头的生产许可证申请所需的材料。这些材料包括企业工商登记证明、产品技术要求、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。确保材料准确、完整，并符合相关要求。
提交申请：将生产许可证申请材料提交给省级或guojiaji的药品监督管理部门。在提交申请前，确保所有材料已经审核并通过。
审核和现场检查：相关部门会对申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以确保企业的生产条件和质量管理体系符合相关要求。审核过程可能包括技术审评、质量管理体系审评等。
批准和发证：如果审核通过，相关部门会颁发内窥镜摄像头的生产许可证，企业可以开始进行生产和销售。生产许可证上会注明许可证编号、企业名称、生产地址等信息。