临床研究持续葡萄糖监测系统（Continuous Glucose Monitoring，CGM）涉及多个步骤，以评估系统的效果、安全性和临床效益。
以下是一般的步骤和考虑事项：制定研究计划： 确定研究的目的、研究设计、纳入标准、排除标准和终点。
考虑是否进行随机对照试验以比较CGM系统与传统血糖监测方法的效果。
伦理审查和获得同意： 提交研究计划并接受伦理审查，确保研究符合伦理标准。
在进行研究之前，必须取得患者的知情同意。
患者纳入和随机分组： 根据研究纳入标准，招募合适的患者，并随机分配到CGM组或对照组。
系统校准： 对CGM系统进行校准，以确保其测量的葡萄糖水平准确。
数据收集： 收集患者使用CGM系统期间的葡萄糖数据，同时也收集对照组的数据。
监测安全性： 监测患者使用CGM系统时的安全性，包括任何与设备使用相关的不良事件。
分析和解释结果： 使用统计学方法对收集到的数据进行分析，比较CGM组和对照组之间的差异。
解释结果，评估CGM系统对葡萄糖管理的影响。
报告研究结果： 撰写研究报告，描述研究设计、方法、结果和结论。
报告应当符合科学研究的规范，并提交给医学期刊进行同行评审和出版。
以上步骤是一个概括，并且实际的研究可能会根据研究的具体目标和设计有所不同。
在进行持续葡萄糖监测系统的临床研究时，建议与专业的研究人员、医学统计学家和伦理委员会合作，以确保研究的科学性和伦理性。