在医疗器械领域，以下产品或服务需要申请CE认证：
1、医疗器械产品，如手术器械、诊断设备、治疗设备等。
2、与医疗器械相关的服务，如医疗器械维修、医疗器械租赁等。
为了申请CE认证，医疗器械制造商需要准备相应的技术文件，包括产品测试报告、产品说明书、安全和健康评估报告等。同时，制造商需要任命一个欧洲授权代表（EAR），该代表将负责与认证机构进行协调和沟通，以确保产品符合CE认证的要求。
在申请CE认证时，医疗器械制造商需要注意以下几点：
1、确保产品符合欧盟指令的所有相关要求。
2、选择符合指令要求的认证机构进行审核和测试。
3、准备充分的技术文件和证明材料。
4、与认证机构保持密切沟通和协调，确保申请过程顺利进行。
总之，医疗器械CE认证是确保产品符合欧盟安全、健康和环保要求的重要程序，需要医疗器械制造商认真对待并积极申请。
