哪些医疗器械产品需要CE认证？

根据欧盟的医疗器械指令，所有在欧盟市场上销售的医疗器械产品都需要进行CE认证。具体来说，医疗器械指令涵盖的产品范围包括但不限于以下几类：

1、侵入性医疗器械，如手术器械、注射器、导管等。

2、体外诊断医疗器械，如血压计、血糖仪、验孕棒等。

3、物理治疗设备，如理疗机、牵引器等。

4、医疗器械配件，如手术衣、医用口罩等。

5、动物用医疗器械，如兽医器械、宠物用品等。

需要注意的是，不同国家和地区的CE认证程序和要求可能有所不同，具体流程和要求需要根据产品类型和所在国家或地区的相关法规来确定。