自己研发中药外用保健用品备案流程 选择我们少走弯路
品牌：杰东
服务范围：全国
近年来，中药外用保健用品备受关注，备案流程成为每个企业和生产者所共同面临的挑战。河南杰东药业有限公司作为一家具备丰富经验的医药认证业务公司，为您提供专业而便捷的备案服务，帮助您少走弯路，实现您的产品上市愿望。
一、医药认证材料
1. 产品质量检验报告：我们的中药外用保健用品经过严格的质量检验，保证产品符合国家相关标准。 2. 药品生产许可证：我们拥有完善的生产管理制度和设施，获得了药品生产许可证，为您提供高质量的产品。 3. 各项证书材料：公司拥有一支由专业人员组成的研发团队，具备相关领域的专业知识和经验，为您提供实时有效的文档支持。二、注册流程
1. 申请备案：通过我们的网站或电话咨询，填写申请表格，提供相关材料。 2. 申报审核：我们的专业团队将对您的申报材料进行审核，并提供评估意见。 3. 备案登记：根据审核结果，我们将为您办理备案登记手续，确保您的产品符合国家规定。 4. 新品上市：备案成功后，您的中药外用保健用品将获得上市许可，立即在全国范围内销售。，我们还为您提供更多增值服务，帮助您开展更广泛的市场推广：
1. 专业咨询服务：我们拥有丰富的行业经验和专业知识，提供全方位的咨询服务，帮助您解决备案过程中的问题。 2. 市场推广支持：我们与多家zhiming平台合作，为您提供市场推广渠道支持，帮助您扩大产品影响力。 3. 持续跟踪服务：我们将持续跟踪您的产品，及时了解市场动态，并提供相关建议和改进方案。选择河南杰东药业有限公司作为您的医药认证合作伙伴，我们将为您提供高效、专业的备案服务，以及更多相关增值服务。我们的目标是帮助您实现产品的合法上市，为客户提供安全、高品质的中药外用保健用品。请联系我们，让我们一起开启成功之路！
中国保健协会、国务院国有资产监督管理委员会研究中心编著、社会科学文献出版社2012年出版的《保健蓝皮书》将保健用品定义为：”个人不以治疗疾病而以日常保健为目的，直接或间接使用的，具有级解疲劳、调节人体机能、预防疾病、改善亚健康状态、促进康复等，增进健康的特定功效的用品。”