护手仪的CE-RED（Conformité Européenne - Radio Equipment Directive）申请要求主要涵盖以下几个方面，以确保产品在欧洲市场合法销售和使用：
产品类型：CE-RED认证适用于具有射频（RF）传输或接收功能的无线电设备和设施，包括护手仪。确保您的护手仪属于这一范畴，如果是的话，就需要进行CE-RED认证。
合规性要求：护手仪必须符合CE-RED的技术和法规标准。这包括电磁兼容性、频谱利用、安全性和人员健康等方面的要求。您需要确保护手仪的设计和性能满足这些要求。
技术文件：您需要准备详细的技术文件，包括但不限于：
产品规格书：详细描述护手仪的技术特性和性能。
设计文件：包括电路图、原理图和设计说明。
用户手册：提供产品的安全和使用信息，以确保用户正确使用产品。
材料清单：列出产品中使用的所有关键材料和组件。
频率使用计划：如果护手仪使用了无线通信功能，需要提供频率使用计划。
技术测试：护手仪通常需要经过一系列技术测试，以确保其符合CE-RED要求。这些测试可能包括电磁兼容性测试、频谱利用测试、射频性能测试等。测试通常由认证实验室执行。
风险评估：制造商需要进行风险评估，识别与护手仪使用相关的潜在风险，并采取适当的措施来减轻这些风险。风险评估报告将包括在技术文件中。
合规性声明：制造商必须制定合规性声明，明确声明护手仪符合CE-RED的所有适用要求，并承担相应的法律责任。
认证机构：您需要选择合格的认证机构，该机构将审核您的文件并颁发CE-RED认证。认证机构必须是由欧洲国家认可的机构之一。
申请费用：通常需要支付一定的费用，包括认证申请费和可能的测试和审核费用。
持续合规性：一旦获得CE-RED认证，您需要确保护手仪持续符合认证的要求。这可能涉及监督、维护和定期的合规性评估。
请注意，具体的申请要求和细节可能会因产品类型、用途和认证机构的要求而有所不同。因此，在开始CE-RED认证之前，建议与您选择的认证机构联系，以获取详细的申请要求和指南，以确保您的护手仪满足所有要求，并能够顺利获得认证。
