CE认证的发证机构是经过欧洲联盟认可的、有资质的认证机构。这些机构通常被称为"通知机构"（Notified Bodies）。通知机构是由欧洲成员国的国家机构委派或认可的，它们负责执行特定产品的CE认证，确保产品符合欧洲市场的相关法规和标准。
对于电动轮椅这类医疗设备或康复设备，涉及的通知机构可能属于医疗设备指令（Medical Device Directive，MDD）或医疗器械规例（Medical Devices Regulation，MDR）的范畴。
制造商在进行CE认证时，需要选择一个被欧洲成员国认可的通知机构进行合作。通知机构将负责评估产品的符合性，进行相关测试和审核技术文件，并最终颁发CE证书。通知机构的选择对于认证的成功与否以及整个流程的顺利进行非常重要。
制造商可以在欧洲联盟的guanfangwangzhan上查找通知机构的列表，或直接与欧洲各国的国家机构、认证机构联系以获取最新的信息。由于CE认证的程序和标准可能会发生变化，建议制造商在进行认证之前咨询专业的法律和技术专家，以确保他们了解并遵守最新的法规和要求。