人工晶状体在加拿大生产通常需要遵循国际上公认的医疗器械标准，以确保产品的质量、安全性和有效性。加拿大的医疗器械法规通常要求制造商参照，这有助于确保加拿大生产的医疗器械符合全球医疗器械行业的较佳实践和国际质量标准。
以下是一些可能适用于人工晶状体生产的：
1. ISO 13485:2016 - 医疗器械质量管理体系： 这是组织（ISO）发布的医疗器械质量管理体系的标准。ISO 13485规定了医疗器械制造商需要建立和维护的质量管理体系，以确保产品符合质量和安全性的标准。
2. ISO 11979 系列 - 人工晶状体： 这一系列标准涵盖了人工晶状体的设计、生产和测试要求。具体的标准如ISO 11979-1:2018（人工晶状体的部分和组件）和ISO 11979-7:2014（人工晶状体生产过程的验证）等。
3. ISO 14644 - 洁净室和与之相关受控环境的空气洁净度： 如果人工晶状体的生产需要在洁净室环境中进行，制造商需要遵循ISO 14644标准，该标准规定了洁净室的分类和测试方法。
4. ISO 14971 - 医疗器械风险管理： 这一标准关注医疗器械生产中潜在的风险管理。在人工晶状体生产中，需要对潜在风险进行评估和管理。