MDSAP（Medical Device Single Audit Program）体系的申请难度因个体情况而异，取决于多种因素，包括您的医疗器械种类、质量管理体系的成熟度、组织准备情况、文件和证据的完备性等等。以下是一些影响申请难度的因素：
1. 质量管理体系成熟度： 如果您已经拥有成熟的质量管理体系，符合ISO 13485等，您可能会发现将其扩展为满足MDSAP要求相对较容易。
2. 文件和记录准备： 您需要提供大量文件和记录，包括关于质量管理、临床评估、风险管理、供应链等方面的文件。如果您的文件和记录管理体系已经健全，那么申请过程可能会更加顺利。
3. 了解要求： 对MDSAP标准和要求的充分了解非常重要。如果您对要求有清晰的了解，您可以更好地准备所需的文件和证据。
4. 审核准备： 您需要为审核过程准备文件、提供数据和记录，还需要与审核员进行沟通和合作。充分的审核准备可以减轻申请过程中的压力。
5. 支持： 一些组织可能会寻求认证顾问或咨询机构的帮助，以确保他们的申请过程顺利进行。
总体而言，MDSAP体系的申请难度可能会因情况而异。
对于一些组织来说，申请可能会相对容易，而对于其他组织来说，可能需要更多的准备工作。
重要的是，在申请之前充分了解要求、制定计划并与相关人士合作，以确保您的申请过程顺利进行并达到认证目标。
如果您感到困惑或不确定，建议您与MDSAP认证机构、认证顾问或法律机构联系，获取详细的指导和支持。
