23年3月1日后新规：从事第二类、三类医疗器械经营的，应当符合《医疗器械经营监督管理办法》第九条规定的条件，经营冷链管理医疗器械的，应配备冷库，冷库容积不得少于20立方米，经营第三类医疗器械的，经营场所面积不得少于30平方米，库房使用面积得少于40平方米。
第三类医疗器械许可证办理流程是什么？
1、提交申请材料（医疗器械经营许可证相关申请材料准备齐全递交到企业经营地区药监局）；
2、审查受理材料（药监局对企业所提交相关材料进行审查，材料合格方可受理三类许可办证业务）；
3、下户核验考核（药监局工作人员到申请企业经营场所及库房核验企业实际情况是否合规，并对企业法人、质量负责人及相关售后、库管人员进行器械知识现场考核）；
4、颁发许可证书（药监局工作人员对企业器械管理人员考核过关受理批证，如考核不过关，企业进行整改及学习）；
第三类医疗器械许可证申请材料有哪些？
1、《医疗器械经营许可申请表》；
2、营业执照复印件；
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历证明复印件；
4、组织机构与部门设置说明，经营范围、经营方式说明；
5、经营场所、库房的地理位置图、平面图；与被委托方签署的书面协议复印件，被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件；
6、经营设施、设备目录；
7、经营质量管理制度；工作程序等文件目录；
8、申报材料真实性的自我保证声明；
9、《授权委托书》；
10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
医疗器械经营许可证使用期限
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月，向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构按照本办法规定对换证申请进行审查。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为同意换证并予补办相应手续。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门认为符合要求的，应当在《医疗器械经营企业许可证》届满时予以换发新证，收回原《医疗器械经营企业许可证》；
不符合条件的，应当限期进行整改，整改后仍不符合条件的，应当在有效期届满时注销原《医疗器械经营企业许可证》，书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
申请北京市医疗器械经营许可证流程
在医疗器械行业，获得合法的许可证是经营者必备的前提条件之一。作为一家专业的企业管理咨询公司，北京一诺企服致力于为客户提供全方面的代办服务。在这里，我们将为您介绍申请北京市医疗器械经营许可证的全过程，并提供相关材料事项，帮助您顺利获取医疗器械经营许可证我们需要明确医疗器械经营许可证的种类。根据《医疗器械监督管理办法》，医疗器械经营许可证分为三类。申请一类医疗器械经营许可证的企业通常是直接向生产企业采购并销售医疗器械；申请二类医疗器械经营许可证的企业则是在一类医疗器械经营许可证的基础上进一步备案；而申请三类医疗器械经营许可证的企业可以对二类医疗器械进行注册，并达到生产企业的要求。
注：申请医疗器械经营许可证需要企业营业执照范围有“第三类医疗器械经营”字样。