椎间孔内窥镜的生产许可证办理需要按照国家药品监督管理部门的相关规定进行申请。以下是一般的办理流程：
确定生产场地：椎间孔内窥镜的生产需要在符合法规要求的场地进行，确保生产环境、设备和人员等符合规定。
准备申请材料：根据国家药品监督管理部门的要求，准备完整的申请材料，包括企业工商登记、产品技术要求、质量管理体系文件、生产工艺流程图等。
提交申请：将申请材料提交给国家药品监督管理部门，并缴纳相应的注册费用。
技术评审：国家药品监督管理部门将对申请材料进行技术评审，包括对椎间孔内窥镜的生产工艺、质量管理体系等进行评估和分析。
审核结果：经过技术评审后，国家药品监督管理部门将审核结果通知申请人，如果申请获得批准，将颁发医疗器械生产许可证。