医用耳鼻喉器械在俄罗斯RZN注册的申请测试要求可能因产品类型、特性以及用途而异。一般而言，测试要求可能包括以下方面：
生物安全性测试： 包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、过敏原性测试等，以确保产品不会对人体造成不良影响。
材料成分测试： 对器械中使用的材料进行分析，确保其符合相关的标准和法规。
性能测试： 针对器械的性能特性进行测试，例如在实际使用条件下的稳定性、可靠性等。
电气安全测试（如果适用）： 对需要使用电源的耳鼻喉器械进行电气安全性测试，确保其符合相关电气安全标准。
生物学监测： 一些医疗器械可能需要进行生物学监测，以评估其对生物体的影响。
临床试验（如果需要）： 针对一些医疗器械，可能需要进行临床试验，以评估其在实际患者中的效果和安全性。
标签和说明书评估： 确保产品的标签和说明书符合俄罗斯的法规和标准。
以上仅是可能的测试要求之一，具体的要求可能会根据产品的具体特性和分类而有所不同。建议在开始注册流程之前，直接与俄罗斯卫生监督署（RZN）联系，或者寻求专业医疗器械注册代理机构的帮助，以获取最准确和最新的测试要求信息。
