医用重组胶原蛋白修复软膏的自由销售证书涉及到医疗器械法规和法律义务，具体规定会根据国家或地区而异。一般来说，以下是在申请和持有自由销售证书时可能涉及的法规和法律义务的一些方面：
医疗器械法规和标准： 制造商需要遵守当地医疗器械法规和标准。这可能包括对产品设计、生产、质量管理体系等方面的具体要求。
质量管理体系： 制造商需要建立和维护符合相关质量管理体系标准（例如ISO 13485）的体系。法规通常要求制造商确保产品的质量、安全性和有效性。
技术文件： 制造商需要准备和提交完整的技术文件，以证明产品的安全性、有效性和性能。这些文件可能需要根据法规的要求进行更新。
临床数据： 如果产品需要基于临床数据进行评估，制造商可能需要设计和实施临床试验，并提交相关的临床数据以支持产品的安全性和有效性。
标签和说明书： 产品的标签和说明书需要符合法规和监管机构的要求，提供准确、清晰的产品信息，包括使用方法、注意事项等。
监管机构审批： 制造商需要与当地医疗器械监管机构积极合作，提供所需的信息，参与技术评估、审核和可能的现场审核。
定期监测和报告： 持有自由销售证书的制造商可能需要定期监测产品的质量和性能，并及时向监管机构报告任何不良事件或产品缺陷。
更新和维护： 制造商有责任及时更新技术文件、质量管理体系文件等，并在需要时向监管机构提交必要的信息，确保产品的合规性。
以上是一般性的概述，具体的法规和法律义务会根据不同国家或地区的医疗器械监管体系而有所不同。因此，制造商在进行自由销售证书申请时应仔细研究和遵守相关的法规和规定。