一般而言，医用透明质酸钠修护敷料主文档登记通常需要提供以下类型的信息和文件：
设计文件：
描述医用透明质酸钠修护敷料的设计、性能、用途等方面的信息。
制造文件：
描述产品的制造过程，包括原材料的采购、生产流程、设备校准和维护等。
质量管理体系文件：
提供质量管理体系文件，确保产品在制造过程中符合质量标准。
性能和安全性测试报告：
包括实验室测试报告，验证医用透明质酸钠修护敷料的性能和安全性。
原材料信息：
提供使用的原材料的详细信息，包括原材料的规格书、供应商信息等。
标签和使用说明书：
制定产品的标签和使用说明书，确保符合法规对产品信息的要求。
注册或许可证申请：
提交注册或许可证申请，包括产品信息、技术文件等。
风险管理文件：
提供风险管理文件，以识别、评估和控制可能的风险。
技术文献：
包括产品的技术文献，用于证明产品符合法规和标准。
临床试验数据（如果适用）：
如果法规要求进行临床试验，提供临床试验的计划、数据和报告。
这只是一般情况下可能包含在医用透明质酸钠修护敷料主文档登记中的信息，具体要求可能因国家和地区而异。制造商通常需要详细了解目标市场的法规和医疗器械管理要求，并与专业的法规顾问和医疗器械专家合作，以确保文档登记的成功。