广告审查是指广告经营者.根据广告管理法规的规定，广告发布者在广告发布前应进行
检查.检查广告是否真实合法，检查广告是否真实合法，.检查情况和检查结论.记录意见以
备查验的活动。
所谓广告审查制度，是指广告交付设计设计中的广告审查机关.制作.代理和发布前，广
告主的主体资格.广告的内容和表达形式.对证明文件或材料进行审查，出具与审查结果和审
查意见相对应的证明文件的广告管理制度。广告审查制度是广告管理的重要组成部分。
《广告法》第三十四条规定："利用广播.电影.电视.报纸.药刊等媒体发布药品；医疗
器械；农药；.兽药等商品的广告和法律.行政法规规定应当审查的其他广告，必须在发布前
依照有关法律法规的规定.行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查，
不得发布；."广告审查既是广告经营者，也是广告经营者.《广告法》第二十七条规定，广
告发布者的权利也是必须履行的法律义务。"广告经营者.根据法律，广告发布者.行政法规
证明文件，核实广告内容。按照国家有关规定建立。.完善广告业务审查制度，有熟悉广告
法的管理人员和编辑人员。广告经营者不得为内容虚假或证明文件不完整的广告商提供设计
.制作.代理服务，广告发布者不得发布。"
广告审查是保证广告内容的真实性.合法的，在工商行政管理机关的监督指导下进行。
广告审查的范围包括广告主体资格的审查、广告内容和表达形式的审查、证明文件的审查。
广告审查程序为：承担登记；审查人员初审；广告业务负责人终审；建立审查档案。终检
查证书.核实内容的广告经营者.广告发布者根据情节通报批评.没收非法所得.处以3000元以
下罚款；造成虚假广告的，必须负责发布更正广告；对用户和消费者造成损害的，应当承担
连带赔偿责任。
什么是广告审查表？天猫淘宝拼多多推广医疗器械直通车是否需要上传认证广告审查表
？直通车医疗器械广告审查表需要哪些信息？
医疗器械广告审查表是什么？
在天猫.京东.拼拼多多发布医疗器械广告.保健食品的付费广告需要上传《医疗器械广
告审查表》或《保健食品广告审查表》。这一政策早在2016年9月1日就实施了。广告审查表
用于各大商场平台推广直通车，必须提供审核资质。
准备申请材料
一.广告审查表
二.所需的广告样品应与发布内容一致
三.申请人主体资格相关材料：
1.《营业执照》
2.《医疗器械生产许可证》
3.《类医疗器械生产记录表》医疗器械分为类、第二类、第三类医疗器械，厂
家需提供香港医疗器械生产资质。
4.产品说明书及标签。
5.产品技术要求
医疗器械广告审查表
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授权文件：-本广告审查表可由生产企业或销售企业申请。也就是说，你可以申请公司
执照。
(1)代理委托书
（2）申请人委托代理人的主要资格材料
(3)法人身份证扫描件
(4)经办人身份证扫描件
以上信息看起来比较麻烦，只要产品是正规的医疗器械有生产资质，那么就可以找长顺
企业，提供全包服务。帮助企业轻松获得合规资质。
广告审查表注意事项：
1.药品广告审查表首页申请人加盖公章，所有项目填写完整，填写内容与相应合法资格
证书规定的内容一致，不得空缺，不涉及事项“无”；“证明文件目录”选填项目与实际提
交材料相对应。
2.广告样本清晰.可辨。文字广告应为JPG文件大小不得超过10兆；视频广告应为10兆；
JPG格式分为镜头脚本和MP4格式视频文件，分镜头脚本的要求是“画面.旁白.字幕.秒数”
视频文件大小不得超过10兆；音频广告应为JPG文件文稿及mp3格式的音频文件，广告批准文
号不需要发音，其他内容都需要发音。
3.申请材料中的所有复印件应注明“复印件与原件一致”具体经办人签字并标注日期；
每一份都应加盖本人公章。
4.实际使用的小药品包装（标签）.说明书原件应粘贴在一起A4纸上加盖申请人骑缝
章；如实际包装不能粘贴在实际包装上A应附在4张纸上A四纸打印的完整包装彩色图片。
5.网上提交申请材料的，每页加盖申请人的电子公章，要求相关人员签字的材料请在相
应位置加盖相关人员的电子签名。根据《市场监督管理行政许可程序暂行规定》第三十条第
（一）项的规定，申请人申请终止行政许可的，需提交法定代表人签字并加盖公章的终止申
请书（内容应包括但不限于许可事项的受理号码.申请终止的理由等。)，办理人不是法定代
表人的，还应当提供授权委托书