北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，找我帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！
一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料？
1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么？
1. 提交申请
2. 窗口受理
3. 审核材料
4. 老师下户现场检查
5. 审批通过
6. 领取医疗器械三许可证
三、什么是医疗器械？北京想要了解办理的企业看这里
医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。
四、医疗器械分几类？
一共三类：
经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；
经营第二类医疗器械需要办理备案；
经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。
五 办公室和库房需要多大面积？
根据最新法规要求：
6840体外诊断试剂含冷链：办公室30平，库房40平，冷链20立方米
剩下所有产品都是：办公室30平，库房40平
六 办理医疗器械三类，交件需要哪些材料？
1. 营业执照副本原件，公章
2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明
3. 办公室房产证、租赁合同复印件；
4. 库房房产证、租赁合同复印件；（委托三方储存的，需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件；）
七、验收之前需要注意的事项：
房子：
1.面积达到要求。
2. 办公室设备设施齐全（办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备）
3.门牌号、门牌logo
4.现场与平面图一致；
5.不能有家居用品；
6.库房要是空置状态
7.摆放地拍或者货架，温湿度计，粘鼠板，灭火器，空调等
，申请医疗器械经营许可证需要满足一系列条件，包括有合格的经营者、符合经营范围、具备足够的注册资本、拥有专业的管理团队和技术力量、有稳定的供货渠道、具备必要的资质证明和备案报告以及遵守国家相关法律法规和行业规范等。对于医疗器械经营者来说，只有在满足这些条件之后，才能取得医疗器械经营许可证，从而保障自己在医疗器械领域的合法经营和市场竞争力。
作为国家重点发展的战略性产业之一，医疗器械行业在我国经济和社会发展中扮演着不可或缺的角色。其中，医疗器械经营许可证是医疗器械企业开展经营活动的重要凭证。在本篇文章中，我们将介绍北京医疗器械经营许可证的办理流程。
一、申请前准备工作
在正式进行北京医疗器械经营许可证的办理之前，需要企业进行一系列的前期准备工作。首先是明确经营范围，依据企业想要从事的经营业务，对应准确定位自己的经营范围，以此来确定所需申请的具体类型。同时，企业还需要完成注册登记、税务登记、交纳shebao公积金等基础准备工作。
二、申请材料准备
在完成前期准备工作后，企业需要准备相应的证照材料以及其他相关资料，包括：
1. 法定代表人身份证明；
2. 企业组织机构代码证；
3. 医疗器械经营企业营业执照及副本；
4. 医疗器械生产、销售许可证；
5. 医疗器械经营许可申请表；
6. 医疗器械经营备案清单；
7. 医疗器械广告宣传材料等。
企业在准备这些材料时，应该注意每个材料的规格、格式、盖章等要求，以避免出现资料不齐全或结构不合理的问题。如果因为材料上的问题被驳回，申请的时间和费用都将会浪费。