射频美容仪在马来西亚进行临床试验时，通常会经历以下一般性的临床试验阶段：
1. 前期研究和规划： 在进行临床试验之前，需要进行前期研究和规划。这包括确定试验的目的、设计试验方案、拟定研究协议、确定受试者招募计划等。
2. 临床试验申请（CTA）： 在马来西亚，进行临床试验需要向医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）或药品控制局（Pharmaceutical Regulatory Agency，PRA）提交临床试验申请（Clinical Trial Application，CTA）。该申请通常包括研究协议、研究计划、研究者的资质等信息。
3. 阶段 I 临床试验： 阶段 I 临床试验旨在评估射频美容仪的安全性和耐受性。这个阶段的试验通常在健康志愿者身上进行，目的是确定设备的适当用法、剂量范围和初步的安全性数据。
4. 阶段 II 临床试验： 阶段 II 临床试验扩大了受试者的范围，旨在进一步评估射频美容仪的安全性和初步的有效性。这个阶段可能包括患者群体，以更好地理解设备对特定美容问题的效果。
5. 阶段 III 临床试验： 阶段 III 临床试验通常是规模较大的试验，目的是在更广泛的患者群体中验证射频美容仪的安全性和有效性。这个阶段的试验结果可能用于获得产品上市批准。
6. 上市批准： 成功完成临床试验后，制造商可以向监管机构提交上市批准申请。在马来西亚，上市批准可能由医疗器械局（MDA）或药品控制局（PRA）颁发，具体取决于产品的分类。
7. 市场监测和后期研究： 一旦射频美容仪上市，可能还需要进行市场监测和后期研究，以继续监测产品的安全性和效果，并满足监管要求。