腹腔内窥镜专用有源手术器械注册证的办理，需要按照国家相关法规和标准进行申请。以下是办理注册证的一般流程：
确定产品分类：腹腔内窥镜专用有源手术器械通常属于第二类医疗器械，需要办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。
准备申请资料：收集和整理腹腔内窥镜专用有源手术器械的技术资料、生产工艺、质量标准等相关资料，确保资料完整、准确。这些资料通常包括产品说明书、技术规格、生产工艺、质量管理体系文件、产品检测报告等。
提交申请：将申请资料提交给国家药品监督管理部门或者指定的医疗器械注册受理机构。
受理审查：注册受理机构对申请资料进行受理审查，确认资料是否符合要求。
技术审查与批准：如果申请资料符合要求，注册受理机构将对腹腔内窥镜专用有源手术器械的安全性、有效性、质量可控性等方面进行审查和评估，并作出是否批准的决定。在这个过程中，可能需要配合监管部门的调查和检查，包括提供相关文件、样品和人员培训等。
获得注册证：如果申请符合所有要求，监管机构将核准腹腔内窥镜专用有源手术器械，并颁发相应的注册证，以证明该产品符合相关法规和标准的要求。
市场上市：获得注册证后，企业可以在所在国家或地区合法销售腹腔内窥镜专用有源手术器械。