医疗器械骨修复材料产品的临床试验研究申报是一个复杂的过程，需要准确、全面地提交相关信息以确保合规性和伦理性。以下是申报临床试验研究时可能需要涉及的步骤和关键信息：
1. 确定试验目的和设计确定试验目的：明确试验的主要目的和预期结果。
试验设计：详细描述试验设计、研究类型、样本量、分组方法等。
2. 伦理审查委员会（IRB/IEC）批准提交伦理审查申请：准备并提交伦理审查申请，以获得伦理审查委员会批准。
伦理审查委员会批准：确保试验计划符合伦理标准并获得批准。
3. 试验方案和研究协议书编写试验方案：详细描述试验设计、流程、方法和预期结果。
研究协议书：包括试验目的、参与者选择标准、治疗方案等细节。
4. 受试者知情同意书（ICF）编写知情同意书：详细描述试验的目的、程序、风险和参与者权利。
受试者知情同意：确保参与者在知情的情况下同意参与试验。
5. 临床试验注册注册临床试验：根据相关法规要求，在适当的临床试验注册平台注册试验。
6. 数据管理计划数据收集和管理计划：详细描述数据收集、存储、分析和保护方法。
7. 分析计划统计分析计划：确定统计学方法和分析策略，用于评估试验结果。
8. 提交申请和文件提交申请：向监管机构提交试验申请和相关文件，如FDA的IND申请（如果适用）。
9. 监控和报告试验监控：进行试验过程中的监控和审计，确保试验的合规性和质量。
结果报告：记录和报告试验结果，包括不良事件和试验完成情况。
10. 结束和分析试验结束：根据试验计划和协议结束试验。
数据分析：对试验结果进行统计学分析和解释。
以上步骤涵盖了临床试验申报和准备的主要内容。每个国家或地区的法规和要求可能有所不同，因此在进行临床试验申报前，需要确保严格遵循当地和标准和规定。