马来西亚国家药品管理局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，简称NPRA）负责医疗器械的注册。
要在马来西亚注册冠状动脉功能测量系统产品，以下是一般的注册步骤：1. 准备文件和资料：收集产品技术文件、测试数据、制造工艺、产品规格、质量管理体系等相关资料。
2. 寻找本地代理：需要在马来西亚找到合格的本地代理（Local Authorized Representative），代表您的公司和产品在马来西亚进行注册。
3. 提交申请：向NPRA提交医疗器械注册申请，包括所需的文件和资料。
4. 文件审核：NPRA会对您的申请文件进行审核和评估，可能会要求补充材料或进行进一步的审查。
5. 技术评估和检验：可能需要进行产品的技术评估和质量检验，以确保产品符合马来西亚的医疗器械标准和要求。
6. 完成注册：审核通过后，NPRA会颁发医疗器械注册证书，允许您的产品在马来西亚市场上销售和使用。
7. 持续合规：持续确保产品符合马来西亚NPRA的监管要求，并及时更新注册证书和文件。
医疗器械在马来西亚的注册程序可能因产品类别和特性而有所不同，建议与当地的注册代理或机构合作，以获取更详细和准确的指导，并确保顺利完成注册流程。
他们能提供关于马来西亚医疗器械注册的法规、文件准备和流程的支持和指导。