医疗器械冠状动脉功能测量系统产品的储存要求通常涵盖以下方面，以确保设备在储存过程中的安全性和性能不受影响：1. 温度和湿度：储存温度要求：通常要求在特定温度范围内储存设备，避免过高或过低的温度影响设备的性能。
湿度要求：设备可能对湿度敏感，因此要求储存环境保持干燥，避免潮湿影响设备的部件或电子元件。
2. 包装和保护：原包装：建议保持设备在原始包装中储存，以确保设备受到良好的保护和隔离。
避光和防潮：设备可能对光线和潮湿敏感，因此应避免阳光直射和潮湿的储存环境。
3. 环境条件：清洁和干净的环境：储存设备的地方应保持清洁，避免灰尘、化学物质或其他污染物影响设备。
通风：确保储存环境有良好的通风，避免气味和空气污染对设备的影响。
4. 期限和标识：有效期限：对于特定的设备，要求在有效期限内使用，以确保设备的性能和准确性。
标识：在设备上标注储存条件和注意事项，以指导用户妥善储存设备。
5. 检查和维护：定期检查：定期检查设备和包装，确保设备在储存期间没有受到损坏或变形。
维护记录：记录设备的储存条件和维护情况。
这些储存要求旨在确保医疗器械冠状动脉功能测量系统产品在储存过程中不受到损害或质量下降，保持其性能和准确性。
具体的储存条件和要求会因产品类型、材料、技术和制造商的指导而有所不同。
因此，佳的做法是遵循制造商提供的储存指南和建议。