欧盟低电压指令2014/35/EU办理介绍

如何遵守低压指令2014/35 / EU

低电压指令负责对制造商进行合格评定：制造商执行合格评定并以自己的方式记录评估，通常，符合性评估需要根据欧洲协调标准进行目视检查和测试，如果制造商不能或不愿意自己进行评估，他可能涉及三方机构，这些机构没有别的求；但是，制造商可能希望确保机构对其进行的测试和评估具有能力。

我们如何帮助您满足低压lvd指令的要求：

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CE技术文件的要求

LVD 的 CE 体制与 EMC 指令类似，所有在适用范围内的产品都必须有 CE 标志，而且必须有制造商的代表或进口商所签署的符合声明书。

简单的自我宣告并不足以确定产品是安全的 ( “安全”被定义成不会造成人员或家畜的死伤及财务的损害 ) ，基于这个原因，LVD 的声明需要有技术文件档案的支持来证明。

技术证明文件须包含

1. 机设备的一般性描述；

2. 概念上的设计及制造图样；

3. 了解这些图样所必须的描述和说明；

4. 列出全部或部份适用的标准，及描述为满足指令安全观点所采行的对策；

5. 设计的推算结果，执行过程的检查；

6. 测试报告。

什么是低电压指令的安全目标？

电气产品在按照它的预期用途正确的安装，维护和使用时，不能危及人类和家养动物健康和安全，或危及财产。

What is the safety objective of low voltage directive?

Electrical e does not endanger the health and safety of persons and domestic animals, or property, when properly installed and maintained and used in applications for which it was made.

Q4.如何识别产品，制造商和进口商？

1）制造商应确保产品上标有型号、批次或序列号或其他可以识别的要素，或者如果不可能，应标在包装或随附文件上；

2）制造商应在产品上显示制造商的名称、注册的商标名称或商标标志和邮政地址，或者如果不可能，应标在包装或随附文件上。地址应当是单一地点；

3）进口商应在产品上显示进口商的名称、注册的商标名称或商标标志和邮政地址，或者如果不可能，应标在包装或随附文件上。

和旧指令相比，新的低电压指令的主要变化是什么？

1）第2条中的新增定义，源自768/2008/EC 附录I的 R1；

2）第6~11条中的对经济运营商的义务的新增要求，源自768/2008/EC 附录I的 R2~R7；

3）第16条中的更具体的关于CE标识的原则，源自(EC)765.2008的第30条；

4）更具体的关于市场监管的要求，第18条，源自(EC)765.2008的第15条点3，第16~29条；第19~22条，源自768/2008/EC 附录I的 R31~R34；

5）附录II中的新增的豁免条款 “专业人员使用的，仅用于研发场所的作为研发用途的定制的评估装备”；

6）附录III中准备技术文件的额外要求 “对风险的充分分析和评估” 源自768/2008/EC 附录II的点2；

7）删除了旧指令中第8条点2,3和第11条中欧盟公告机构需要提供支持的要求。