产品为什么要做企业标准备案?
通俗一点来讲,就是产品标准备案(企业标准备案/产品执行标准备案)就像我们的一样,只有在相关部门办理了、登记备案了才有号码(产品执行标准号),我们才能合法的享受应有的权利和利益,才能在这个社会无阻碍的活动,否者就是“三无”,那么产品也是一样的,产品只有在相关部门备案登记后,把执行标准号打印在外包装上,再加上生产厂家的生产证号,质量监督局或者消费者知道你产品备案了,那么你的产品才能在市场上自由销售流通,否则产品将随时面临被举报下架的风险,并面临一些其他法律风险。
杰东认证,企标备案行业企业,从事该行业十多年,服于十余万家企业,是行业领头羊。
膏药批号办理批号申报需要哪些流程?需要多少费用?
家里有好的膏药,想要扩大销售,应该怎么办?肯定是要先给产品搞一套批号手续,就像人要拥有一张才能合规一样,产品也是如此!那么膏药批号办理批号时办理哪种合适?申报需要哪些流程?又需要多少费用呢?
消字号申请会遇到的问题
1.消字号申请需要注册公司,不能以个人。
2.产品成分需要符合消字号的成分要求。
3.是否有生产能力的厂家
4.产品剂型是否复合消字号剂型。
(如就丸剂不属于消字号剂型)
消字号与健字号的区别
1) 健字号申报需要有一个已经取得保健品生产许可证的工厂来配合。
其中内服健字号产品好做过实验,能够的通过审批。
消字号申报需要有生产卫生许可证的工厂来生产配合。
2) 健字号的申请周期较长,费用高。
消字号申请周期短,费用低。
3) 健字号有口服产品也有外用产品,消字号仅有外用产品。
4)健字号其中的外用产品仅可在部分区域申请和流通不能全国范围流通,但是消字号产品可以全国范围流通。
通过我的讲述,您现在也对消字号和健字号有了一定的了解,如果您现在有好产品想投放市场,让好朋友也看到, 想短时间内在渠道销售流通,请详询。
“械字号”产品
“械字号”产品属于器械。
器械是指单或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件。
其使用目的包括:对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;控制等。
器械和化妆品属于不同种类的产品,其使用场景和使用目的截然不同。
不过,随着医学美容产业的发展,市场上出现了“械字号”器械产品。
其中一部分属于医用敷料,通过与创面直接或间接接触,具有创面消毒、吸收创面渗出液、支撑、防粘连或者为创面愈合提供适宜环境等作用,可以帮助患者在接受医美治疗后。
有些不法商家打擦边球,宣称“械字号”器械产品具有护肤,向消费者销售。
按照器械管理的医用敷料命名应当符合《器械通用名称命名规则》要求,不得含有“美容” “保健”等宣称词语,不得含有夸大适用范围或者其他具有误导性、欺性的内容。
所以不存在所谓的“械字号”化妆品,如果商家将器械宣称为化妆品,则是违法行为。
我们公司本着“客户优先、服务至上”的宗旨,牢记“让每个客户都用好产品”的使命,与各界朋友广泛合作,携手共进,共创美好未来。