FDA注册主要包含前期注册和后期抽查两个方面,其主要涉及的企业包括:食品类企业FDA注册、器械类企业和产品FDA注册、药品类FDA注册、化妆品FDA注册、激光类产品FDA注册、烟草类FDA注册,不同类型的产品注册流程不同,相应的费用和周期也不同,其中要求相对低得是食品类企业,所以相比较之下食品类企业FDA注册的费用,周期也最短。
《2022年化妆品法规现代化法案》(MOCRA)对现行的《联邦食品,药品和化妆品法案》(FDCA)第六章进行了重大修订,旨在对美国化妆品法规及安全标准现代化,同时也为化妆品行业提出了一系列新的合规要求与义务。
提到FDA注册,先要弄懂FDA,FDA是美国食品药品管理局的简称,FDA注册是指进入美国市场的产品及相关企业或公司要在美国FDA官网系统进行注册登记备案,FDA注册的目的可理解为可追溯,当产品进入美国市场后出现任何问题可根据注册号查询到产品对应的企业信息。
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