企业标准，也叫企业执行标准 / 产品执行标准：是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定，它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求，以确定其对用途的适应性。
产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。
企业标准备案：是指企业将这一标准在其发布后，递交给负责制定标准的部门或单位，将该项标准文本及有关材料，送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。
备案编号就是产品执行标准号。
“械字号”产品
“械字号”产品属于器械。
器械是指单或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。
其使用目的包括：对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；控制等。
器械和化妆品属于不同种类的产品，其使用场景和使用目的截然不同。
不过，随着医学美容产业的发展，市场上出现了“械字号”器械产品。
其中一部分属于医用敷料，通过与创面直接或间接接触，具有创面消毒、吸收创面渗出液、支撑、防粘连或者为创面愈合提供适宜环境等作用，可以帮助患者在接受医美治疗后。
有些不法商家打擦边球，宣称“械字号”器械产品具有护肤，向消费者销售。
按照器械管理的医用敷料命名应当符合《器械通用名称命名规则》要求，不得含有“美容” “保健”等宣称词语，不得含有夸大适用范围或者其他具有误导性、欺性的内容。
所以不存在所谓的“械字号”化妆品，如果商家将器械宣称为化妆品，则是违法行为。
中药外用产品批号-消字号
按剂型可以分为固体（药贴、粉剂、膏等）和液体（擦剂，洗液，喷雾，面膜精华液等）。
什么是批准文号
什么是批号？什么是批文？什么是批件？定义：生产新药或者已有标准的药品的，须经药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号，简称“批文”或“批号”或“批件”。
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
“消字号”和“国药准字”如何辨别？
1. 看包装标注。
一个标注“国药准字”号，一个标注“卫消证字号”。
2. 看产品名称。
根据相关规定，正规药品会标注原料和制剂方式，如糠酸莫米松乳膏、乳膏等。
3. 看适用范围。
“消字号”属于卫生消毒用品范畴，仅有消毒功能，不具备治果；而“国药准字”号以治疗作用为要目标，具有针对性治疗功能。
我们公司本着“客户优先、服务至上”的宗旨，牢记“让每个客户都用好产品”的使命，与各界朋友广泛合作，携手共进，共创美好未来。