通过细胞培养瓶进行的细胞培养是科研机构、制药企业进行药物研究与疾病的重要途径。
其成功的关键在于取材、成纤维细胞的排除、选用适宜的培养液和培养底物等几个方面。
在具体培养方法方面,细胞培养与正常组织细胞培养并无原则差别,初代培养应用组织块和消化培养法均可。
细胞培养瓶特征
厚度均匀,底部无畸变;
密封盖/滤膜盖(0.22μm疏水膜);
设计的瓶盖可快速旋转;
侧面可叠放,更有效地利用培养箱;
无毒,无DNA/RAN酶;
伽马射线消毒灭菌。
培养瓶主要分类
按细胞对产品的贴壁要求分为三类:
普通型适合细胞和组织的悬浮培养;
标准型具有良好的细胞贴壁性能,适用于细胞的贴壁生长;
型表面含有含氮官能团,能促进某些细胞(如细胞)的贴壁、生长和分化。
按瓶子外形分为:
宽体培养瓶;
三角培养瓶;
斜颈培养瓶。
细胞培养瓶的分类:
培养瓶的瓶颈也有多种样式,有直颈、斜颈、角度颈、三角形、矩形。
直颈:可以减少培养基因晃动而流到瓶盖里;
斜颈:易于倾注,移液管或者细胞刮容易进入瓶体;
角度颈:移液管或者细胞刮易于进入瓶身,并且可减少培养基因晃动而流到瓶盖;
三角形:移液管或细胞刮更易达到瓶角,宽底增加稳定性;
矩形:斜颈的矩形培养瓶瓶底至瓶颈是一个坡度设计,易于倾注,移液管或者细胞刮容易进入瓶体,大部分斜颈瓶都有一个裙边以增加稳定性。
直颈和角度颈的矩形培养瓶整个瓶底都是培养面,节省空间并减少培养基因晃动而流到瓶盖。
培养瓶和培养皿的区别
培养瓶适合长期培养、传代、作为种子细胞。
不易污染。
培养皿和培养板适合在各种实验中选用,临时培养。
培养面积T25约为25,T75为75。
6孔板、10/孔。
12孔板4/孔。
培养瓶和培养皿的区别在于,安全系数的高低、培养细胞数量的多少。
个人感觉培养瓶的安全系数更高,操作也比较方便。
培养瓶瓶可以用来做相对大规模的培养或比较容易被污染的细胞。
而培养皿比较适合小规模的培养或做一些对照分析实验。
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