北京医疗器械经营许可证审批新办法
北京医疗器械经营许可证办理详细材料和办理流程
二类医疗器械经营许可证办理的大致费用
转医疗公司 有三类医疗器械经营许可证
开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
现在办一些许可证，很多老板都是中介结构代办或者是收购，一来觉得麻烦琐碎，二来呢不知道怎么办，准备什么材料
有些老板就觉得，让下面的人去办，我们一般是不建议的，一来没有做过不知道流程，二来呢不会准备材料耽误时间
我们办理有经验，熟悉资料准备程序，能提供通过率，欢迎咨询
提供场地办理三类医疗器械经营许可
办理三类医疗器械经营许可证有这么几个要求：
1. 一个学医的人员
2. 有实际经营场地
3. 有库房
4. 有产品注册证
其他的我们可以提供，您有办理的需求可以联系
医疗器械经营许可证办理流程:
1、现场递交材料；
2、窗口工作人员收件，符合要求的确认受理，不符合要求的不予受理；
3、材料审核，材料不齐全的要求申办人补齐补正；需现场验收的转现场验收，无需现场验收的审核通过后转审批；
4、现场验收；
5、审批，符合条件的予以许可，不符合条件的不予许可；
6、办结制证。
现场审查：即药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场查看考核，如实记录审核信息并给出审核结论，如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后礽不满足要求的给出不予许可通知；
