10-30度药物恒温箱福意联138-430L多容积可选-福意联--自成立以来，我们就一直坚持以化的标准进行设计和制造，打造健康医用恒温设备的新概念，实现的人文关怀。 品质源于专业，我们有近20年的恒温类产品的供应经验，在业界中有极好的口碑，是恒温设备行业的者，无论在产品开发、供应 、市场营销、售后服务等方面都处于行业的水平。 在未来，我们将继续秉承“ ，服务至上，以人为本，开拓创新”的经营理念，创造出更多符合市场消费者高要求、高品位、高 的专业恒温类产品，
基本技术参数：
微电脑温度控制系统，LED液晶温度显示屏
箱门：单体箱门
输入电压:AC220V
气体循环方式：风冷循环，内部温度均匀无死角
工作室容积： 50升 100升 138升
温度范围： 4～38℃ 4～38℃ 4～38℃
控温精度： 1℃ 1℃ 1℃
温度均匀度： ±1℃ ±1℃ ±1℃
温度波动度： ±1℃ ±1℃ ±1℃
功 率： 85W 85W 85W
外形尺寸： 360×370×420 400×350×730 450×420×730
结构特点：
工作室采用优质高厚度不锈钢板，细菌附着率低，使用安全方便；
具有隔热夹层，有效防止热量损耗；
门采用大视窗中空钢化玻璃，有效防止热量损耗，并可随时观察内部工作情况；
合理风道和循环系统，使工作室内温度均匀度变化小；
工作室内搁架可随用户的要求任意调节高度以及搁架的数量；
采用进口电机及风叶，具有空气对流微风装置，内腔空气可以更新循环。
售后服务
1、负责对用户进行远程技术指导
2、及时提供设备的备件、配件
3、提供设备使用过程中的技术咨询和支持
4、接到客户故障通知8个工作时内立即响应
配备的技术资料及附件
1 操作说明书
2 产品保修卡
3 合格证
新药在被用于人体临床试验之前，申请者必须向FDA递交新药研究申请（IND申报），其主要目的是向FDA提供数据证明该药物具备用于早期临床试验的合理性与安全性。美迪西临床注册(IND)申报售后平台深入了解中国和美国法规政策环境以及其对化药的要求，能为客户提供CFDA的IND申报，USFDA的IND/ANDA申报售后；能为国外客户提供CFDA的IND/ANDA申报售后。美迪西临床注册申报平台的售后对象不仅包括在美迪西做整套临床前研究的客户，还包括有单独临床注册申报需求的药界。
10-30度恒温箱福意联138-430L多容积可选带锁菌种冰箱