1、国药准字号是真正具备的药品，而消字号仅属于卫生消毒用品范畴。
2、国药准字号以作用作为要目标，具有针对性功能，而消字号仅有消毒功能不具备治果。
3、准字号则由国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒测试和验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元；而消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元。
4、二者在工艺方面的生产条件不同。
贴牌代加工消字号产品种类不同，备案要求也不同
消字号的三类产品：消毒剂、消毒器械、卫生用品，分别有不同的备案要求——
消毒剂与消毒器械：一类、二类消毒产品上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。
省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。
卫生用品：卫生用品和一次性使用用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。
备案时按照制定的卫生用品和一次性使用用品备案管理规定的要求提交下列材料——
1.国产卫生用品和一次性使用用品备案申请表;
2.生产企业卫生许可证复印件;
3.产品执行标准;
4.检验报告;
5.产品标签(含说明书)样稿;
6.产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书;
7.产品配方(于抗(抑)菌洗剂)
8.完整的产品销售包装1件。
进口消毒产品备案程序：
1.产品检验；
2.直接向备案卫生行政许可。
其次申请消字号需要满足一定的备案条件方可进行：
（一）关于备案消字号中新申请条件：
1、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求；
2、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求；
消字号产品备案流程
3、具备健全的卫生管理制度，配备专职或卫生管理人员；
4、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格；
5、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备；
6、具有产品检测能力。
（二）关于备案消字号中卫生许可延续申请条件：
1、持有有效的消毒产品生产企业卫生许可证，且在有效期届满30个工作日前提出申请；
2、生产地址、许可项目没有发生改变；
3、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求。
问题解答：
1、消字号贴牌代加工是什么？
消字号产品代加工是指客户本身有商标、有技术、有配方，需要将之变成产品推广上市，但是客户自身没有工厂或者不愿意参与具体生产的环节，而将生产环节交给其他厂家来完成的过程。
产品生产出来后，一般贴客户自己的。
后续的推广、营销都由客户自身去完成。
目前市面上很多都是采用这种方式。
2、消字号代加工可以加工哪些产品？
消字号产品代加工可以加工各种外用的抑菌制剂、液体、膏剂等。
不限外观、不限容器、不限容积、不限包装类型等等。
3、我想做消字号代工，需要哪些准备？
先，代加工的对象是法人组织，所以您有公司或先注册一个公司；其次，您需要有自己的商标，没有商标的话我们可以帮您申请。
具备这两点就可以做代加工了。
4、客户已有公司和，想代加工消字号产品，接下来怎么做？
这里分两种情况：一是您不提供包材，您只需要把产品原液发到工厂，我们帮您采购包材，包材到齐后就给您生产；另一种是您提供包材，您就把所有的包材及产品原液一起发到工厂，我们收到后安排给您生产。
生产过程中工厂严格的质检把控质量！做到服务、产品。
消字号贴牌代加工详细流程描述：
1.当您确定消字号产品加工意向，通过网络或者电话与厂家初步沟通，初步为您介绍服务方式和流程，并了解您的大概需求。
2.初步了解沟通后，厂家会与您预约详细洽谈时间。
3.具体洽谈包括产品需求、包装需求、生产时间、以及选定合作方式等具体内容。
4.选定合作方式后，厂家可提供资质的办理，消字号产品包装的设计和消字号产品包材的选择，以的服务，为您避免浪费不必要的时间和费用。
5.在一切洽谈完成后，签订消字号OEM委托加工产合同，并开始落实生产。
6.待全部包材到厂并且经过我们严格检查合格之后，开始对产品进行灌装、包装、质检，这个周期大概需要15天左右。
7.成产完成并支付尾款后，厂家将保质保量的将产品交付您的手中，并在您销售过程中给予您大程度的支持。
我们全体员工以饱满的热情，期待与五湖四海的新老朋友合作。
一直秉承满足用户需求，至真至诚，着眼现在，放眼未来的经营理念。