下面是北京三类医疗器协经营许可证办理流程
一、申请资格审查
申请人应该具各以下条件:具有独立的法人咨格，具有医疗器件经营场所、设备、管理制度及配套的质量保证体系等。
二、填写申请表和提供相关资料
申请人应当按照规定填写申请表，并提交相关的证明材料，其中包括企业法人营业执照，税务登记证等。
三、公示时间
申请人材料提交后，经人事部门审核，将在公司门口公示15天，公示期间，如有异议，可申请二议。
四、申请审核
o付公示期后，人事部门将对申话人的申售材料进行审核，并进行现场验查，审核通过后，将由北京市食品药品监部管理局领发许可证
五、领取许可证
申运人获得医疗器械经三许可证后，可以到北京市食品的品监督管理局领取发证书，在到工度局备案。在办理许可证的过程中，申请人应当仔细或读相关法律法
规，并按照规定展行手续
以上是北京三类医疗器械经营许可证办理产程，如果您需要申请医疗器械经营许可证，应该仔细阅读相关法律法规，并按照规定展行申请手续，加快许可证的办理过程
准备申请材料
根据相关法规和政策的要求，准备申请材料，可能包括但不限于以下内容：
1.三个相关医学专业毕业的大专以上（含大专）文凭产品质量监督检测人员（其中一个为质量检测负责人）
2.三个质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历；
3.所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证；