事项名称：二类医疗器械经营备案凭证办理
事项类别：行政许可
政策依据：
1.《医疗器械监督管理条例》第三十条 从事第二类医疗器械经营的由经营企业向所在地设区的地市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
2.《医疗器械经营监督管理办法》第十二条 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）
办理条件：
从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
所需材料：
企业登陆“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”进行网上申报，企业根据办理范围的规定，需提交以下材料：
1.《第二类医疗器械经营备案表》；
2.营业执照和组织机构代码证复印件；（交验原件）
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（交验原件）
4.组织机构与部门设置说明；
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；委托贮存的应提交与被委托方签订的书面协议复印件，被被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件；
6.经营设施、设备目录；
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（如有）；
9.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；
10.申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
申报材料相关要求：
1.备案材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印，按照材料顺序装订成册并附有目录；
2.凡备案材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章；
3.《第二类医疗器械经营备案表》应有法定代表人签字并加盖企业公章；
4.《第二类医疗器械经营备案表》所填写项目应齐全、准确，填写内容应符合以下要求：
（1）“企业名称”、“住所”与营业执照相同；
（2）“住所”与“经营场所”相同；
（3）“组织机构代码”与组织机构代码证相同；对于非法人企业，备案表的“组织机构代码”项下应当要求其填写上级法人企业的组织机构代码；
（4）“经营场所面积、库房面积”应符合《内蒙古医疗器械经营企业现场验收标准》中相应的要求；
（5）“经营方式”应填写“批发”、“零售”或“批零兼营”之一；
5．营业执照、组织机构代码证的复印件应与原件相同，非法人企业应提供上级法人企业的组织机构代码证复印件，复印件确认留存，原件退回；
6．企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明（法定代表人、企业负责人如不能提供学历证明应提交书面说明）应齐全有效；复印件确认留存，原件退回；
7．房屋产权、使用权证明应有效； 委托贮存的，委托协议应有效，并含有明确双方质量责任的内容；
8．经营质量管理制度、工作程序等文件目录应至少包括医疗器械经营质量管理规范要求的内容；
9．医疗器械经营范围应符合医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称；
10．申报材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。
